تبلیغات
بچه های ابدی
بچه های ابدی
هر سد و مانعی می تواند یک شانس برای تغییر زندگی شما باشد...

 

تحقیقات جدید نشان داد بینایی سه بیمار که برای یک نوع نابینایی ارثی تحت ژن درمانی
 قرار گرفته بودند، پس از گذشت یک سال بهبود یافته است
. این نخستین بررسی است که
نتایج ایمن و کارآمد ژن درمانی یک ساله در بالغان جوان مبتلا به
(LCA) را گزارش می دهد .
 (
LCA) یک بیماری ارثی است که بینایی رادر دوران کودکی دچار اختلال می کند و
 فرد بیمار در 30 سالگی بینایی خود را به طور کامل از دست می دهد
. این بیماری
درمانی ندارد
. "LCA" به علت جهش در برخی ژن های جنین ایجاد می شود و مهم ترین
عامل نابینایی در زمان تولد است. این ژن به طور طبیعی پروتئین مهمی رادر چرخه بینایی
 تولید می کند . بدون پروتئین
"65RPE" سلول های گیرنده حساس به نور دچار کمبود
ویتامین آ مخصوص شبکیه شده و نمی توانند به خوبی عمل کنند ، از این رو دید از
 بین می رود
. محققان برای اصلاح این نقص ژنتیکی ، مناطقی از شبکیه را که دچار
 آسیب شده بود ولی گیرنده نوری سالمی داشت هدف قرار دادند و با استفاده از یک ویروس سرماخوردگی معمولی نسخه های سالم ژن "65
RPE" را مستقیما وارد چشم بیماران
 داوطلب کردند
. دانشمندان کالج تحقیقاتی لندن ، باور دارند که کلید حل معمای این بیماری
 در پروتئین های خاص در چشم است که به سبب جهش ، دچار تمایز از حالت طبیعی خود
 شده اند
.
پروفسور " مایک چیتام " سرپرست تحقیقات در این باره می گوید : ما هنوز
 موفق به کشف تاثیر این پروتئین های جهش یافته در بیماری
"LCA" نشده ایم اما یقین
داریم که نوعی پروتئین موسوم به
"AIPL" اگر دچار جهش شود ، شدید ترین فرم بیماری را
 ایجاد می کند ، پس شناسایی تاثیر آن ممکن به تولید دارو یا روش درمانی بر ضد این بیماری
 منجر شود.

 






نوشته شده در تاریخ دوشنبه 26 تیر 1391 توسط بهار
درباره وبلاگ

آرشیو مطالب

آخرین مطالب

نویسندگان

موضوعات

پیوند ها

لینكستان

آمار سایت

كد ماوس

فال حافظ



كد تقویم

ابزار پرش به بالا

موبایل

فال حافظ

دانلود

خرید اینترنتی

mouse code

كد ماوس